Rad-X и Rad-away

Общее по медицине с уклоном в полевую и хирургию. Обсуждение "народной" медицины в условиях "БП". Рекомендации по лечению.

Модератор: buldogleader


Сообщение GoBlin » 05.10.2009, 16:27

В данной теме будет размещаться информация о медикаментах, предотвращающих и нейтрализующих воздействие радиации на организм.

Прошу оставлять только действительно информативные сообщения.

Для затравки - см. присоединённый файл.
Вложения
tablitza5.1.zip
(352.39 КБ) Скачиваний: 92
Последний раз редактировалось GoBlin 12.03.2010, 11:17, всего редактировалось 1 раз.
Аватара пользователя
GoBlin
Ц.И.А.Н.
Ц.И.А.Н.
 
Сообщения: 9243
Зарегистрирован: 17.11.2007, 21:55
Откуда: -. --- / --. .... --- ..- .-.. ... / .- .-.. .-.. --- .-- . -..


Сообщение Че Гевара » 26.10.2009, 12:27

Аптечка АП
специализированная индивидуальная аптечка для персонала предприятий атомной энергетики


Аптечка АП предназначена для профилактики и первой неотложной помощи при радиационной аварии персоналу предприятий атомной энергетики.

AP first-aid kit.jpg
AP first-aid kit.jpg (15.04 КБ) Просмотров: 709

В состав Аптечки АП входит:
Препарат Б-190 по 0,15 г №6
средство экстренной медицинской защиты от внешнего радиационного воздействия

Латран по 0,004 г №4
средство для борьбы с основными проявлениями первичной реакции при внешнем радиационном воздействии

Калий йодид по 0,125 г №4
средство профилактики накопления радиоактивного йода в щитовидной железе

Ферроцин по 0,5 г №2
средство профилактики накопления и ускорения выведения радиоизотопов цезия и рубидия

Препарат «Защита» по 50 г (1 упаковка)
дезактивирующее средство, предназначенное для удаления радионуклидов с кожных покровов


Способ применения и дозы
Непосредственно до лучевого воздействия или сразу после него принимают 3 таблетки препарата Б-190, 2 таблетки Латрана, 1 таблетку Калия йодида, 2 таблетки ферроцина и запивают водой.

В случае пребывания в зоне лучевого воздействия в течение 1-1,5 часов необходимо повторное применение препарата Б-190 в той же дозе. При появлении тошноты или рвоты принимают повторно 2 таблетки Латрана.

Для очистки загрязнений поверхности кожных покровов на ладонь наносят 3 г порошка препарата «Защита» (1 чайная ложка), добавляют теплой воды, равномерно растирают порошок по загрязненной поверхности в течение 1 минуты и смывают. При необходимости проводят повторную обработку.

Срок годности 2 года.
Хранить на рабочем месте при комнатной температуре в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте.
Последний раз редактировалось Че Гевара 26.10.2009, 13:24, всего редактировалось 1 раз.
Че Гевара
Друг ЦИАН
Друг ЦИАН
 
Сообщения: 246
Зарегистрирован: 04.01.2009, 17:37

Сообщение Че Гевара » 26.10.2009, 12:35

Б-190 — радиопротектор
Торговое название: Б-190
Описание:     таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого или белого с кремовым оттенком цвета.
Форма выпуска: 6, 10 или 48 таблеток по 0,15 г в контурной ячейковой упаковке.


b190_b.jpg


При радиационных авариях профессионалы, участвующие в ликвидации последствий аварии, и часть населения могут быть облучены в абсолютно смертельной дозе.

Препарат Б-190 обеспечивает сохранение жизни 9 из 10 облученным в абсолютно смертельной дозе, на сегодняшний день он является самым эффективным радиопротектором

Процент погибших при абсолютно смертельной дозе
b190_diagram.gif
b190_diagram.gif (5.34 КБ) Просмотров: 709


Инструкция по применению лекарственного препарата Б-190

Состав: 1 таблетка содержит 0,15 г Б-190 и вспомогательные вещества: аэросил, крахмал, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, поливинилпирролидон.

Описание: таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого или белого с кремовым оттенком цвета.

Фармакологические свойства
Б-190 относится к a1-адреномиметикам прямого действия. Оказывает радиозащитный эффект и имеет большую широту терапевтического действия.
Фармакотерапевтическая группа. Код АТХ С01СА.

Биодоступность составляет около 30%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после перорального применения. Почками выводится более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного препарата.

Прием препарата практически здоровым человеком, как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция («гусиная кожа»); парастезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления. Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровонаполнение селезенки и почек.

Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения, достигают максимума  к 5 – 30 минутам и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата.
Б-190, обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшает тонус кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими свойствами, не оказывает бронхолитического действия.

Показания к применению
Б-190 применяют в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.

Противопоказания
Б-190 противопоказан при артериальной гипертонии, расстройствах сердечного ритма и проводимости, ишемической болезни сердца, тиреотоксикозе, сахарном диабете, органических изменениях в центральной нервной системе.

Способ применения и дозы
Препарат в измельченном виде применяют внутрь в дозе 0,45 г (3 таблетки), за 15-20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный прием препарата с интервалом 1 час.

Побочные эффекты
При применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса до 38 – 40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная  блокада. При появлении одного из симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Взаимодействие
Совместим с препаратами, применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.
Обладая сосудосуживающим действием, препарат Б-190 оказывает влияние на всасываемость лекарств. Он в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином, но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.

Форма выпуска     6, 10 или 48 таблеток по 0,15 г в контурной ячейковой упаковке.

Условия хранения  Список Б.  Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25oС.

Срок годности     2 года.
Последний раз редактировалось Че Гевара 26.10.2009, 12:37, всего редактировалось 1 раз.
Че Гевара
Друг ЦИАН
Друг ЦИАН
 
Сообщения: 246
Зарегистрирован: 04.01.2009, 17:37

Сообщение Че Гевара » 26.10.2009, 12:54

Латран® (Latranum) — противорвотное средство

Торговое название препарата: Латран®
latran_b.jpg


Международное непатентованное название: ондансетрон

Первичная реакция на облучение проявляется в виде сильной, неукротимой рвоты и потери дееспособности. Препарат Латран® – устраняет первичную реакцию на облучение и позволяет сохранить дееспособность.

Лекарственные формы: раствор для внутривенного и внутримышечного введения;
таблетки, покрытые оболочкой
Состав:
  1 мл раствора содержит:
      — Активное вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрата в пересчете на основание 2мг.
      — Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

  1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
    — Активное вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрата в пересчете на основание 4мг.
    — Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный  (аэросил), крахмал картофельный, магния стеарат.
    — Состав оболочки: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), полисорбат (твин-80), тропеолин 0, касторовое масло.

Описание: Раствор: бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Таблетки:        таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: противорвотное средство, антагонист серотониновых рецепторов. 
Код АТХ: А04АА01

Показания к применению
Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, возникающих при цитостатической химиотерапии, рентгенорадиотерапией, или других формах лучевого воздействия, а также послеоперационной тошноты и рвоты.
Симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома (в основном легкой и средней степени тяжести).

Противопоказания
— Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
— Беременность и период кормления грудью
— Детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность применения не изучалась).

Способ применения и дозы
Цитостатическая терапия:
Выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии.
Для взрослых суточная доза, как правило, составляет 8-32 мг, рекомендуются следующие режимы

При умеренной эметогенной химиотерапии или радиотерапии:
- 8 мг внутривенно струйно медленно или внутримышечно, непосредственно перед началом терапии;
- 8 мг внутрь (2 таблетки) за 1-2 часа до начала терапии, затем еще 8 мг (2 таблетки) через 12 часов после начала терапии.

При высокоэметогенной химиотерапии:
- 8 мг внутривенно струйно медленно непосредственно перед началом химиотерапии, а затем  еще две внутривенные инъекции по 8 мг, каждая из которых осуществляется через 2-4 часа;
- непрерывная 24-часовая инфузия  препарата в дозе 24 мг со скоростью 1 мг/час;
- 16-32 мг, разведенные в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора, в виде 15-минутной инфузии, непосредственно перед началом химиотерапии.

Эффективность Латрана® может быть увеличена путем разового внутривенного введения глюкокортикоида (например, 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии; при приеме внутрь для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии.

Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей после первых 24-часов от начала химиотерапии рекомендуется продолжить применение Латрана®  внутрь в виде таблеток по 8 мг (2 таблетки по 4 мг) 2 раза в день в течение 5 дней.

Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения по 4 мг/2 мл и 8 мг/ 4 мл в ампулах. По 1, 2 или 5 ампул в ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По одной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Таблетки, покрытые оболочкой, по 4 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По одной контурной ячейковой упаковке, содержащей 10 таблеток, вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Упаковки, предназначенные для специального назначения: по 2 или 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке или пеналах полиэтиленовых. По 0,4 кг (4000 штук таблеток) или 0,8 кг (8000 штук таблеток) в банках оранжевого стекла.

Условия хранения : Список Б. При температуре не выше +250С, в защищенном от света месте, недоступном для детей.

Срок годности
Таблетки – 3 года.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения  – 3 года.
Препарат не следует использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек - По рецепту.
Че Гевара
Друг ЦИАН
Друг ЦИАН
 
Сообщения: 246
Зарегистрирован: 04.01.2009, 17:37

Сообщение Че Гевара » 26.10.2009, 13:15

Калия йодид (Potassium iodide) — радиопротектор
potassium_iodide_b.jpg


Международное непатентованное название: Калия йодид
Лекарственная форма:                                   таблетки
Описание:                                             таблетки белого или почти белого цвета
Состав: 1 таблетка содержит:
— активное вещество – калия йодид – 40 или 125 мг;
— вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), натрия тиосульфат,  кальция стеарат 1-водный, кремния диоксид коллоидный (аэросил);
— таблетки 40 мг – кальция карбонат осажденный

При авариях на радиационно–опасных объектах основным поражающим компонентом выбросов является радиоактивный йод. При вдыхании йод накапливается в щитовидной железе, разрушает ее и провоцирует развитие рака щитовидной железы.

Калия йодид – при своевременном применении полностью защищает щитовидную железу от накопления радиоактивного йода.
potassium_iodide_diagram.jpg
potassium_iodide_diagram.jpg (25.49 КБ) Просмотров: 709

Прием первой таблетки Калия йодида до облучения или в течении 30 минут после облучения обеспечивает полную защиту щитовидной железы от радиоактивного йода, через 2 часа эффективность применения снижается в 2 раза, через 4 и более часов его применение уже практически неэффективно. У персонала радиационно-опасных объектов и населения территорий, к ним прилегающих, должна быть гарантированная возможность при необходимости немедленно принять Калия йодид.

Показания к применению
Защита щитовидной железы от воздействия радиоактивных изотопов йода (при вдыхании паров, аэрозолей или при употреблении воды, молока и других продуктов, загрязненных радиоактивным йодом).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к йоду.

Способ применения и дозы
При угрозе поступления радиоактивного йода в организм взрослым и детям старше 2 лет назначают 125 мг 1 раз в день. Детям до 2 лет, в том числе находящимся на грудном вскармливании, по 40 мг 1 раз в день. Детям препарат дают перед первым кормлением; таблетку необходимо растолочь, растворить в небольшом объеме киселя, сладкого чая. Беременные женщины принимают одновременно 125 мг калия йодида и 750 мг калия перхлората ежедневно.
Защитная эффективность однократного приема сохраняется 1 сутки. Таблетки принимают до исчезновения угрозы поступления в организм радиоактивного йода.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Эффективность лечения тиреостатиками при одновременном  приеме йода снижается.
Перхлорат и тиоционат калия подавляют поглощение йода щитовидной железой. Прием высоких доз йода и одновременное назначение калийсберегающих диуретиков может привести к развитию гиперкалиемии (высокое содержание калия в крови).
Одновременно назначение терапии йодом в высоких дозах и препаратами лития способствует развитию зоба и гипотиреоза.

Побочное действие
При длительном назначении высоких доз препарата возможно развитие йод-индуцированного гипертиреоза (особенно у пожилых пациентов).
При терапии высокими дозами йода в отдельных случаях могут развиваться вызываемые йодом зоб и гипотиреоз.
Иногда развиваются аллергические реакции: крайне редко – реакции повышенной чувствительности в сочетании с «йодным» ринитом; дерматит, отек Квинке; очень редко – йодная лихорадка, йодные угри, отек слюнных желез.

Форма выпуска
Таблетки 40 и 125 мг.  По 50 и 100 штук или по 0,1 кг (1 тыс.шт.),  0,5 кг (5 тыс.шт.) и 1,0 кг (10 тыс.шт.) для таблеток 40 мг и по 50 и 100 штук или по 0,15 кг (1 тыс. шт.), 0,75 кг (5 тыс.шт.) и 1,5 кг (10 тыс.шт.) для таблеток 125 мг в банки из стекломассы с винтовой горловиной с прокладками картонными уплотнительными или плоскими эластичными и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. По 4 или 10 таблеток 125 мг или по 10 таблеток 40 мг в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой. Контурную упаковку, содержащую 10 таблеток, помещают в пачку из картона.

Условия хранения - Хранить в  сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС.

Срок годности - 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек - По рецепту врача.
Че Гевара
Друг ЦИАН
Друг ЦИАН
 
Сообщения: 246
Зарегистрирован: 04.01.2009, 17:37

Сообщение Че Гевара » 26.10.2009, 13:22

Ферроцин® (Ferrocinum) антидот

Изображение

Торговое название: Ферроцин®
Международное непатентованное название: Калий-железо гексацианоферрат
Лекарственная форма: порошок и таблетки для приема внутрь
Описание: Темно-синий тонкодисперсный порошок.
Таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
Форма выпуска: Порошок в индивидуальной упаковке (пакеты из цефлена) по 1 кг. Таблетки по 0,5 г, по 10 штук в контурной ячейковой упаковке. 1 контурная ячейковая упаковка в пачке из картона.


При авариях на радиационно-опасных объектах и при террористических актах с применением радиоактивных веществ («грязных бомб») радионуклиды поступают в организм с воздухом, водой, пищей. Для выведения радионуклидов из организма используют препарат Ферроцин®, который выводит из желудочно-кишечного тракта до 99% радиоактивного цезия и рубидия.
ferrocin_diagram.gif
ferrocin_diagram.gif (3.37 КБ) Просмотров: 709


Показания к применению
Ферроцин® применяют у взрослых и детей в качестве средства для оказания первой помощи и последующего выведения из организма радионуклидов при острой интоксикации радиоизотопами цезия, рубидия или продуктами деления урана, содержащими указанные изотопы.
Ферроцин® применяют также для ускорения выведения радиоактивного цезия, инкорпорированного в организме, и профилактики его накопления в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания.

Противопоказания - Применение Ферроцина® противопоказано при индивидуальной непереносимости.

Способ применения и дозы
Ферроцин® назначают взрослым и подросткам старше 14 лет по 1 г порошка в 1?2  стакана воды или по 2 таблетке 3 раза в день, детям до 2-х  лет по 0,1 г порошка с молоком или киселем или по 1 таблетке 3 раза в день. Применяют ежедневно до 30 дней при контроле выведения радионуклидов. 

Побочное действие - При применении препарата в указанных дозах побочное действие не выявлено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Ферроцин® наряду с цезием также связывает в кишечнике и выводит щелочные металлы (калий). Одновременное назначение препаратов калия уменьшает эффект Ферроцина® по выведению цезия.
Одновременное назначение диуретиков, способствующее выведению калия, может привести к гипокалиемии.

Условия хранения - Ферроцин® хранят в защищенном от света месте, недоступном для детей.

Срок годности
— Порошок – 7 лет.
— Таблетки - 4 года.

Условия отпуска из аптек
- Отпускают по рецепту врача.
Че Гевара
Друг ЦИАН
Друг ЦИАН
 
Сообщения: 246
Зарегистрирован: 04.01.2009, 17:37

Сообщение Че Гевара » 26.10.2009, 13:25

Амбен (Ambenum) — кровоостанавливающее средство
Инструкция по применению лекарственного препарата Амбен


amben(1).jpg
amben(1).jpg (12.62 КБ) Просмотров: 709


При лучевой болезни у человека развивается геморрагический синдром в различных формах, который требует применения системного кровоостанавливающего средства.  Одним из наиболее эффективных препаратов такого типа действия является Амбен – антифибринолитик нового поколения.

Международное непатентованное название: нет
Химическое название: пара-аминометилбензойная кислота
Лекарственная форма и дозировка: раствор для внутривенного введения 10 мг/мл


Описание: бесцветная прозрачная жидкость

Фармакологические свойства
Амбен  относится к ингибиторам фибринолиза, синтетическим аналогам лизина. По своему действию аналогичен эпсилон-аминокапроновой кислоте, однако значительно эффективнее ее. Специфическое кровоостанавливающее действие Амбена при кровотечениях, обусловленных повышением фибринолиза, связано с блокадой активаторов плазминогена и частичным угнетением влияния плазмина. Амбен ингибирует фибринолиз, конкурентно насыщая лизин-связывающие рецепторы, благодаря которым и плазминоген (плазмин) связывается с фибриногеном (фибрином). Препарат ингибирует также биогенные полипептиды-кинины.
Амбен усиливает детоксицирующую функцию печени, угнетает антителогенез.
При внутреннем введении максимальная концентрация препарата в крови определяется сразу после введения и сохраняется до 3-х часов. Выводится Амбен из организма почками: 60%-80% в неизменном виде. При нарушении выделительной функции почек концентрация Амбена  в крови значительно возрастает.

Показания к применению
— cостояния, при которых развивается системный гиперфибринолиз (передозировка активаторов плазминогена: стрептокиназы, урокиназы и т.д.);
— при снижении способности к формированию гемостатического тромба (при
нарушении прокоагулянтного, тромбоцитарного или сосудистого компонентов гемостаза);
— при локализованных геморрагиях вследствие усиления местной фибринолитической активности (после тонзиллэктомии, операциях на простате, мочевом пузыре,
меноррагиях);
— при хирургических операциях и разных патологических процессах с повышением фибринолитической активности крови; операциях на головном мозге (в т.ч., при субарахноидальных кровоизлияниях), операциях на легких, сердце, сосудах, щитовидной и поджелудочной железах; после стоматологических вмешательств, при преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты, длительной задержке в полости матки мертвого плода, маточном кровотечении; при острых панкреатитах; болезнях печени; носовых, желудочно-кишечных кровотечениях.
— предупреждение развития вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.

Противопоказания
Склонность к тромбозам и тромбоэмболическим заболеваниям, гиперчувствительность, гиперкоагуляционная фаза ДВС-синдрома, кровоизлияние в стекловидное тело, тяжелые формы ишемической болезни сердца и ишемии мозга, при заболеваниях почек с нарушением их функции, беременность и период лактации.
С осторожностью применять при нарушениях мозгового кровообращения!

Способ применения и дозы
Вводят внутривенно струйно в дозах 50-100 мг (5-10 мл раствора 10 мг/мл).
При необходимости введение можно повторять многократно с промежутками не менее 4-х часов. При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген, контролируя фибринолитическую активность крови и содержание в ней фибриногена. Максимальная разовая доза препарата 100 мг (10 мл раствора 10 мг/мл). Общая (суточная) доза и длительность лечения зависят от течения заболевания.

Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея.
Со стороны ССС: повышение или снижение АД, тахикардия.
Местные реакции: тромбофлебит в месте инъекции.
Аллергические реакции.
Прочие: почечная колика, катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей.
В некоторых случаях наблюдаются головокружение, ортостатическая гипотензия, судороги. При этом следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Передозировка
Передозировка препаратом встречается крайне редко и характеризуется повышенной свертываемостью крови. В случае передозировки необходимо снутривенное введение гепарина в дозе 5000 МЕ и/или отмена препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение больших доз Амбена и других гемостатических средств (напр. этамзилата) может приводить к образованию тромбов, с одной стороны, за счет усиления формирования фибрина под действием гемостатиков, и с другой стороны, за счет медленного растворения образующихся тромбов ввиду антиплазминового действия Амбена.

Особые указания
Назначение препарата требует проверки фибринолитической активности крови и уровня фибриногена. При внутривенном введении необходим контроль коагулограммы, особенно при ишемической болезни сердца, после инфаркта миокарда, ри заболеваниях печени.

Введение Амбена можно сочетать с введением гидролизатов, особенно раствора глюкозы, противошоковых растворов. При остром фибринолизе дополнительно вводят фибриноген (средняя доза последнего - 2 - 4 г, максимальная - 8 г).

Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл в ампулах по 5 мл. По 5 ампул в ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 2 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона коробочного.

Условия хранения - В защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС, недоступном для детей.

Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска - По рецепту.
Че Гевара
Друг ЦИАН
Друг ЦИАН
 
Сообщения: 246
Зарегистрирован: 04.01.2009, 17:37

Сообщение GoBlin » 04.02.2011, 15:06

Назрела необходимость развеять ещё один миф - о радиозащитных свойствах алкоголя.

Продвигаемая мной ранее точка зрения гласила:
1) алкоголь нужно принять незадолго до облучения
2) действие крайне незначительно (радионуклиды не выводятся, затрудняется их ввод).

Теперь - несколько цитат:




Со всей определенностью можно сказать, что алкоголь не обладает выраженными радиозащитными свойствами. Как и некоторые другие токсические вещества, он может ухудшать снабжение тканей мозга кислородом, обусловливая более или менее выраженную их гипоксию, что иногда неправильно объясняется как способ повышения их радпоустойчивости. В организме из алкоголя образуется уксусный альдегид, токсичность которого в 20--30 раз выше токсичности самого спирта. При этом алкоголь вызывает очень существенные отрицательные изменения как в центральной нервной системе, так и в других органах. Поэтому рекомендации использовать его как средство противорадиационной защиты не имеют серьезных научных оснований. Употребление небольших доз красного натурального вина может несколько повышать радиоустойчивость организма, что объясняется наличием в вине био-флавоноидов. Однако в значительно больших количествах биофлавоноиды содержатся во многих растительных продуктах, особенно в чае, винограде.
(ПИТАНИЕ И ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА)





Справедливости ради, нужно все-таки отметить, что однократное употребление 35 г чистого спирта (~ 100 г водки) повышает устойчивость организма к радиоактивному излучению как раз таки за счет снижения функции щитовидной железы и уменьшения образования в организме высокотоксичных свободных радикалов
Табак и алкоголь - катаболические средства? Буланов Ю.Б.

(Cм. выше - при этом алкоголь сам создаёт в организме токсины).




Ну скажите на милость, КАК вещество усиливающее свободнорадикальное окисление липидов может быть радиопротектором, когда непрямым повреждающим эффектом облучения является именно это самое свободнорадикальное окисление?




Сообщение будет дополняться.
Аватара пользователя
GoBlin
Ц.И.А.Н.
Ц.И.А.Н.
 
Сообщения: 9243
Зарегистрирован: 17.11.2007, 21:55
Откуда: -. --- / --. .... --- ..- .-.. ... / .- .-.. .-.. --- .-- . -..



Вернуться в Медицина



Кто сейчас на конференции

Зарегистрированные пользователи: Yandex [Bot]